В Евросоюзе вступили в силу новые правила, регулирующие производство и сбыт растительных лекарств, направленные на защиту потребителей от побочных эффектов безрецептурных растительных препаратов.
В Европе отныне к продаже разрешены только давно используемые лекарства, прошедшие контроль качества и содержащие четко определенное количество натурального сырья.
Ранее оборот лекарственных средств регулировал закон 1968 года и количество лекарств было небольшим, кроме того, они все давно были известны во врачебной практике.
В 2009 году для Управления по контролю лекарств и медицинской продукции (MHRA) в Англии было проведено исследование, которое подтвердило догадку практикующих врачей, с помощью растительных лекарственных средств четверть взрослого населения в течение последних двух лет хотя бы раз пыталось самостоятельно лечить свои болезни. При этом более половины опрошенных не видят никакого вреда, будучи уверенными в том, что принимают "натуральное лекарство"
Новый закон разрешает продавать только растительные лекарства, прошедшие регистрацию в MHRA. Чтобы получить регистрацию, препарат должен применяться не менее 30 лет, из которых не менее 15 - в Евросоюзе, иметь сертифицированные состав и дозировку, а также пройти испытания, подтверждающие его эффективность и безопасность и определяющие показания, противопоказания, побочные эффекты и срок годности.
Эксперты косметической выставки CosmoExpo напоминают специалистам, что обычно сразу после запретов, наложенных Евросоюзом, к нам на рынок приходят новые продукты. Это либо остатки тех, что не смогли продать в Европе, либо сделанные из европейского сырья, запрещенного к использованию за границей, но уже у нас, в наших собственных производствах. Будьте внимательны, поскольку такой сброс неликвидов - обычная практика для развитых стран по каналам, ведущим в Восточную Европу. Более того, эти неликвиды как раз и обнаруживаются в препаратах для индустрии красоты.
11.06.2011